Genetisch onderzoek

Er wordt een stamboom van uw familie opgesteld en er wordt in kaart gebracht welke familieleden in het verleden symptomen hebben vertoond. Op deze wijze kan men vaststellen of een erfelijke hartziekte mogelijk de oorzaak is. Indien dat zo is, wordt er – in overleg met de patiënt - een genetisch onderzoek opgestart om een fout in de genetische code (DNA) op te sporten.

Hiervoor wordt een bloedstaal afgenomen, bij voorkeur bij de persoon die als eerste symptomen vertoonde. Wanneer er een afwijking wordt teruggevonden kunnen we via bloedname bij de andere familieleden de dragers van de ziekte identificeren en de gezonde familieleden geruststellen.